投稿日：2019年01月25日
2月15日（金）「薬機法実践編セミナー2」を開催しました。
2月15日（金）薬機法実践編セミナー２を開催しました。
多くの方々にご参加いただきありがとうございました。
医療機器の製造販売を行うためには、製造販売業者から医療機器のクラス分類に応じた製造販売承認申請、認証申請、製造販売届出が必要になります。
本セミナーでは、９月に行われた薬機法入門セミナー「薬機法の概要」を受講した方又はそれに相当する知識を有する方で、医療機器の認証申請を目指すかたを対象に、
申請書の作成事例をもとに具体的な記載内容のポイントとノウハウをご紹介いたします。
是非、ご参加ください。
こんな方におすすめ
・将来、自社ブランドでの医療機器の製造販売を目指す方
・薬機法で規定される、医療機器の製造販売認証申請に関する実務を学びたい方
・実際に医療機器の製造販売認証申請書の作成を予定されている方
お申込みは添付のチラシからFAXでお申込みください。
★開催案内ダウンロード★
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【日時】 平成31年2月15日（金） 14：00～16：00
【会場】 アクトシティ浜松 研修交流センター5階 51研修交流室
（静岡県浜松市中区中央3－9－1）
【内容】 医療機器製造販売認証申請を行うための申請書作成実務とノウハウについて解説
【講師】 OGYメディカルデバイスソリューションズ株式会社
代表取締役 荻生 久夫 氏
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